Андрогенетическая алопеция (АГА) характеризуется постепенным истончением волос из-за снижения активности волосяных фолликулов. Это одна из форм алопеции без рубцовых изменений, то есть на коже в области поражения нет признаков повреждения или шрамов. Развитие АГА – многофакторный процесс, зависящий от комбинации различных генетических предрасположенностей. Затрагивает это заболевание значительную часть населения: около 80% мужчин и 42% женщин. У женщин риск выпадения волос, вызванного АГА, возрастает с годами, и у лиц европейской расы может достигать 40% к семидесяти годам. Прогрессирование алопеции часто сопряжено с эмоциональными страданиями. Механизмы генетической передачи андрогенетической алопеции до конца не изучены. Предполагается, что наследование происходит по полигенному типу, то есть под воздействием нескольких генов одновременно. Недавние научные работы указывают на связь раннего проявления АГА (до 30 лет) с геном рецептора андрогена EBA2R, расположенным на Х-хромосоме. Также исследовалось влияние мутаций в гене, кодирующем ароматазу (фермент, участвующий в преобразовании андрогенов в эстрогены), однако полученные данные не были окончательно подтверждены в последующих исследованиях.